AMILOIDOSI: UNA PATOLOGIA MULTIDISCIPLINARE

Le amiloidosi rappresentano un gruppo eterogeneo di patologie rare, caratterizzate dal deposito principalmente extracellulare di proteine mal ripiegate nei tessuti, che compromettono progressivamente la funzionalità degli organi. Questi depositi si identificano per la loro affinità con il rosso Congo e la birifrangenza verde-gialla osservata alla luce polarizzata. L'attuale classificazione clinica si basa sulla natura della proteina amiloidogenica; ad oggi sono state identificate 36 proteine coinvolte nei depositi amiloidei nell’uomo. Distinguere tra amiloidosi trattabili e non trattabili è essenziale per un approccio terapeutico mirato. Inoltre, è cruciale differenziare le forme sistemiche da quelle localizzate e riconoscere le varianti ereditarie rispetto a quelle sporadiche. Tra le amiloidosi sistemiche, l’amiloidosi AL (a catene leggere) rimane la più comune nei paesi industrializzati. Altre forme clinicamente significative includono l’amiloidosi AA, ALECT2 e ATTR (sia wild-type che ereditaria). Esistono inoltre varianti genetiche, come AFib, AGel, ALys, e amiloidosi da apolipoproteine. Nei pazienti sottoposti a dialisi, l’amiloidosi da β2-microglobulina (Aβ2M) è una possibile diagnosi, anche se oggi meno frequente. Infine, alcune forme iatrogene o associate all'invecchiamento stanno emergendo sempre più frequentemente. La diagnosi precoce e accurata dell’amiloidosi è una sfida che richiede una stretta collaborazione multidisciplinare tra diverse specialità cliniche e laboratori diagnostici. La tipizzazione del tipo di proteina è un passaggio cruciale per guidare il trattamento. Sebbene la spettrometria di massa rappresenti il metodo di riferimento per la tipizzazione, i metodi immunoistochimici rimangono utili, ma richiedono un’interpretazione attenta e consapevole dei loro limiti.
Il congresso si propone di affrontare i seguenti aspetti chiave: La diagnosi precoce: fondamentale ma ancora complessa, richiede l’interazione tra più specialisti e una maggiore consapevolezza clinica.
La tipizzazione dell’amiloide: indispensabile per un trattamento specifico e personalizzato. Diagnostica avanzata: il ruolo crescente della spettrometria di massa e l’utilità residua, ma limitata, dei metodi immunoistochimici.
Approccio terapeutico: identificare le forme trattabili ed evitare trattamenti inappropriati o dannosi, in un contesto di spettro clinico in continua espansione.
L’obiettivo è fornire un aggiornamento completo e multidisciplinare, promuovendo il dialogo tra diverse specialità per migliorare la gestione di questa complessa patologia.

18 settembre 2025
evento residenziale presso:
OSPEDALE SAN GIOVANNI DI DIO Aula Muntoni
via Torregalli n.1 - Firenze

Al termine ogni partecipante dovrà sostenere un test di valutazione e compilare il modulo di qualità percepita attraverso la piattaforma
PASSAGGIO OBBLIGATORIO PER CONSEGUIRE I CREDITI ECM PREVISTI
Test e modulo si potranno compilare entro il 21/09/2025
Attenzione: 

• numero massimo di tentativi a diposizione: 1
• soglia di superamento: 75% delle risposte corrette

Questionario a risposta multipla e doppia randomizzazione da compilare tramite la piattaforma entro il 21/09/2025

Attenzione: 

• numero massimo di tentativi a diposizione: 1
• soglia di superamento: 75% delle risposte corrette

. LEZIONI MAGISTRALI
. SERIE DI RELAZIONI SU TEMA PREORDINATO
. CONFRONTO/DIBATTITO TRA PUBBLICO ED ESPERTO/I GUIDATO DA UN CONDUTTORE ("L'ESPERTO RISPONDE")
. PRESENTAZIONE DI PROBLEMI O DI CASI CLINICI IN SEDUTA PLENARIA (NON A PICCOLI A GRUPPI)